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文章题目: 黑逍遥散通过调控 pp2a / gsk⁃3β 通路对阿尔茨海默病大鼠的改善作用
目的 探讨黑逍遥散通过调控 pp2a/ gsk⁃3β 信号通路对阿尔茨海默病大鼠的改善作用。 方法 采用大鼠双侧 海马注射 1 μl aβ1⁃42溶液复制阿尔茨海默病模型, 大鼠随机分为空白组, 假手术组, 模型组, 黑逍遥散高、 中、 低剂 量组, 多奈哌齐组, 连续灌胃给药 49 d。 morris 水迷宫试验检测大鼠学习记忆能力, 高尔基染色观察 ca1 区中树 突棘数量和形态结构变化, elisa 法检测大鼠血清及海马中 tau、 pp2a、 gsk⁃3β 水平。 结果 与模型组比较, 各给 药组逃避潜伏期缩短 (p<0. 01), 游泳总路程减少 (p<0. 01), 目标象限停留百分比提高 (p<0. 01), ca1 区神经元 及树突分支数量、 树突棘密度增加 (p<0. 05, p<0. 01), 血清及海马 tau、 gsk⁃3β 水平升高 (p<0. 05, p<0. 01), pp2a 水平降低 (p<0. 05, p<0. 01)。 结论 黑逍遥散可改善 aβ1⁃42所致阿尔茨海默病模型大鼠认知能力, 其机制可 能与抑制 gsk⁃3β 活性, 激活 pp2a 活性, 进而减少 tau 蛋白表达有关。

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