Duolink®原位荧光实验方法
1.封闭将封闭溶液添加至样品中。去除封闭溶液。
2.一抗将一抗在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。在合适的缓冲液清洗几次，
3.将两份pla探针，以1：5的比例在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。
4.在h2o中以1：5的比例稀释连接储液。在该溶液中以1:40比例稀释连接酶并将混合物添加至样品中。
5.在h2o中以1：5的比例稀释扩增储液。在该溶液中以1:80比例稀释聚合酶并将混合物添加至样品中。
6.成像准备使用含有dapi的duolink原位封固剂加载样品，等待约一刻钟，然后在荧光或共聚焦显微镜下进行分析。
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