《Nature Communications》氯仿(Cl2-CF)光解生成氯气诱导钙钛矿晶体重构
《nature communications》氯仿(cl2-cf)光解生成氯气诱导钙钛矿晶体重构:华侨大学魏展画、谢立强等人实现高效、高稳定性的钙钛矿太阳能电池
构建二维/三维鈣钛矿异质结是鈣钛矿太阳能电池表面钝化的有效方法。然而,过去的研究显示,仅通过沉积二维鈣钛矿物理地覆盖在三维鈣钛矿表面,体部三维鈣钛矿仍存在缺陷。近日,华侨大学魏展画、谢立强等人的研究团队在《nature communications》发表论文指出,他们提出采用氯气溶解氯仿(cl2-cf)作为多功能溶剂,同时构建二维/三维鈣钛矿异质结以及诱导体部晶粒二次生长和缺陷钝化。这项研究为实现高效、高稳定性的鈣钛矿太阳能电池提供了新思路。
首先,研究团队进行了一系列化学分析实验证实了cl2-cf的组成。具体而言,他们利用硫酸钡、硝酸银试剂检测确认cl2-cf中存在co2和cl- ;使用碘化鈣试纸检测确认存在cl2。uv-vis吸收光谱结果显示,cl2-cf具有氯气特征吸收峰,证实了氯仿在光照湿气条件下发生光解生成cl2。为揭示cl2-cf的反应活性,团队通过uv-vis光谱观察了不同鈣钛矿前驱体溶解在cl2-cf中的吸收峰变化,证明cl2-cf具有强氧化性,可以使碘离子氧化生成碘分子。
接着,研究人员采用x射线衍射、giwaxs等手段研究了cl2-cf对鈣钛矿晶体结构的影响。结果显示,cl2-cf处理鈣钛矿薄膜后,衍射峰强度提高、位置发生移位,证明处理过程中发生了cl掺杂和鈣钛矿晶粒二次生长。通过xps和eds表征,团队进一步证实cl2-cf处理可以将cl-阴离子引入鈣钛矿体部并扩散到薄膜底侧,实现了鈣钛矿的cl掺杂。
基于上述发现,研究人员提出cl2-cf溶剂既可诱导鈣钛矿晶粒二次生长,又可作为溶解大体积阳离子的后处理溶剂构建二维/三维异质结。为验证此设想,团队利用六氢溴化铵钝化鈣钛矿薄膜。结果表明,cl2-cf溶解的六氢溴化铵可以与缺陷表面反应生成二维钝化层,与此同时cl2诱导鈣钛矿晶粒二次生长,实现了表面钝化和体部结晶再生长的双重效应。sem、afm结果显示,二次生长后的鈣钛矿薄膜表面更加平滑。xrd和giwaxs证实了二维鈣钛矿的形成。
最后,通过氧化还原反应机理研究,团队指出cl2与鈣钛矿中碘离子的反应是实现上述效果的关键所在。反应生成的cl-扩散进入鈣钛矿体部和界面区域,降低了缺陷密度并抑制了非辐射复合。依托这一多功能溶剂体系,研究团队使用光焱科技enlitech的太阳光模拟器ss-x系列以及量子效率检测仪qe-r检测实验结果,最终制备出效率高达24.21%的鈣钛矿太阳能电池,并得到显著提升的工作稳定性,在最大功率点持续一太阳光照条件下保持80%的初效率达905小时。
该研究成果为实现高效、高稳定的鈣钛矿太阳能电池提供了崭新的思路。综合运用氯气溶解氯仿溶剂的氧化性质诱导鈣钛矿晶体缺陷钝化与二次生长,以及溶解大体积阳离子构建异质结的策略,或将为鈣钛矿太阳能电池的构装工艺提供新的灵感。当然,要实现商业化应用,还有待于进一步优化工艺以降低成本和提高重复性。
a.cl2-cf 形成过程图。 b. cf 和 cl2-cf 以及溶解在 cf 和 cl2-cf 中的 c. fai 的紫外可见吸收光谱。 d. pvsk、pvsk-cf 和 pvsk-cl2-cf 的晶粒尺寸分布。 e. cl2-cf 和钙钛矿薄膜之间氧化还原反应的示意图。
a pvsk、pvsk-cf 和 pvsk-cl2-cf 的 cl 2p xps 谱。 b 钙钛矿薄膜底面的cl含量。 c pvsk、pvsk-habr/cf 和 pvsk-habr/cl2-cf 的晶粒尺寸分布。 d-f 掠入射广角 x 射线散射 (giwaxs) 表征，掠射角为 0.5°。 g 纯电子器件的空间电荷限流（sclc）测量。 h 钙钛矿薄膜的时间分辨光致发光（trpl）和 i 稳态光致发光（pl）光谱。
a 陷阱态密度 (tdos)。 b 黑暗条件下偏压 0.9 v 的电化学阻抗谱 (eis)。 c 开路瞬态光电压测量 (tpv)。 d 莫特-肖特基分析。 e 短路时的瞬态光电流 (tpc)。 f j-v 曲线在黑暗条件下测量。
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构建二维/三维鈣钛矿异质结是鈣钛矿太阳能电池表面钝化的有效方法。然而,过去的研究显示,仅通过沉积二维鈣钛矿物理地覆盖在三维鈣钛矿表面,体部三维鈣钛矿仍存在缺陷。近日,华侨大学魏展画、谢立强等人的研究团队在《nature communications》发表论文指出,他们提出采用氯气溶解氯仿(cl2-cf)作为多功能溶剂,同时构建二维/三维鈣钛矿异质结以及诱导体部晶粒二次生长和缺陷钝化。这项研究为实现高效、高稳定性的鈣钛矿太阳能电池提供了新思路。
首先,研究团队进行了一系列化学分析实验证实了cl2-cf的组成。具体而言,他们利用硫酸钡、硝酸银试剂检测确认cl2-cf中存在co2和cl- ;使用碘化鈣试纸检测确认存在cl2。uv-vis吸收光谱结果显示,cl2-cf具有氯气特征吸收峰,证实了氯仿在光照湿气条件下发生光解生成cl2。为揭示cl2-cf的反应活性,团队通过uv-vis光谱观察了不同鈣钛矿前驱体溶解在cl2-cf中的吸收峰变化,证明cl2-cf具有强氧化性,可以使碘离子氧化生成碘分子。
接着,研究人员采用x射线衍射、giwaxs等手段研究了cl2-cf对鈣钛矿晶体结构的影响。结果显示,cl2-cf处理鈣钛矿薄膜后,衍射峰强度提高、位置发生移位,证明处理过程中发生了cl掺杂和鈣钛矿晶粒二次生长。通过xps和eds表征,团队进一步证实cl2-cf处理可以将cl-阴离子引入鈣钛矿体部并扩散到薄膜底侧,实现了鈣钛矿的cl掺杂。
基于上述发现,研究人员提出cl2-cf溶剂既可诱导鈣钛矿晶粒二次生长,又可作为溶解大体积阳离子的后处理溶剂构建二维/三维异质结。为验证此设想,团队利用六氢溴化铵钝化鈣钛矿薄膜。结果表明,cl2-cf溶解的六氢溴化铵可以与缺陷表面反应生成二维钝化层,与此同时cl2诱导鈣钛矿晶粒二次生长,实现了表面钝化和体部结晶再生长的双重效应。sem、afm结果显示,二次生长后的鈣钛矿薄膜表面更加平滑。xrd和giwaxs证实了二维鈣钛矿的形成。
最后,通过氧化还原反应机理研究,团队指出cl2与鈣钛矿中碘离子的反应是实现上述效果的关键所在。反应生成的cl-扩散进入鈣钛矿体部和界面区域,降低了缺陷密度并抑制了非辐射复合。依托这一多功能溶剂体系,研究团队使用光焱科技enlitech的太阳光模拟器ss-x系列以及量子效率检测仪qe-r检测实验结果,最终制备出效率高达24.21%的鈣钛矿太阳能电池,并得到显著提升的工作稳定性,在最大功率点持续一太阳光照条件下保持80%的初效率达905小时。
该研究成果为实现高效、高稳定的鈣钛矿太阳能电池提供了崭新的思路。综合运用氯气溶解氯仿溶剂的氧化性质诱导鈣钛矿晶体缺陷钝化与二次生长,以及溶解大体积阳离子构建异质结的策略,或将为鈣钛矿太阳能电池的构装工艺提供新的灵感。当然,要实现商业化应用,还有待于进一步优化工艺以降低成本和提高重复性。
a.cl2-cf 形成过程图。 b. cf 和 cl2-cf 以及溶解在 cf 和 cl2-cf 中的 c. fai 的紫外可见吸收光谱。 d. pvsk、pvsk-cf 和 pvsk-cl2-cf 的晶粒尺寸分布。 e. cl2-cf 和钙钛矿薄膜之间氧化还原反应的示意图。
a pvsk、pvsk-cf 和 pvsk-cl2-cf 的 cl 2p xps 谱。 b 钙钛矿薄膜底面的cl含量。 c pvsk、pvsk-habr/cf 和 pvsk-habr/cl2-cf 的晶粒尺寸分布。 d-f 掠入射广角 x 射线散射 (giwaxs) 表征，掠射角为 0.5°。 g 纯电子器件的空间电荷限流（sclc）测量。 h 钙钛矿薄膜的时间分辨光致发光（trpl）和 i 稳态光致发光（pl）光谱。
a 陷阱态密度 (tdos)。 b 黑暗条件下偏压 0.9 v 的电化学阻抗谱 (eis)。 c 开路瞬态光电压测量 (tpv)。 d 莫特-肖特基分析。 e 短路时的瞬态光电流 (tpc)。 f j-v 曲线在黑暗条件下测量。
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